BCPST1 DE MONTPELLIER
SCIENCES PHYSIQUESArchive pour février, 2012
Colle 17
Programme inchangé
Corrigé provisoire DS N6(2011-12)
TIPE: il reste 24-2=22 H de TIPE
Pour les sols: Dosage des sols
Pour le vin, même sans bouquins, il suffit de chercher les molécules présentant un intérêt pour trouver de la biblio sur internet, par ex avec dosage flavonoides: https://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:OH60jifkRd8J:www.fr.sgs.com/fr/polyphenols_oct_04_y.gervaise.pdf+dosage+flavonoides+du+vin&hl=fr&gl=fr&pid=bl&srcid=ADGEESiL-UBeeUfAV2hXvt78VyraZFpLyj7U_9nf7plsbFTdjNh5-iUzLEkOsnWtMb6g0yGCGbzx-a8yBsMH2e2GUXyeegQy9sIGZqskOBIG9gF5TZGaDFQ1neEWgUXF4-5806n_1EVY&sig=AHIEtbTmQ7-vlf_pWxk1dnPk8TjeYfdX0w
Colle 16
ALCÈNES
TIPE sur terre: peut être mélanger KOH et SiO2 ou quelque chose du genre pour avoir le bon pH, il doit y avoir des références…
I.GENERALITES
1.Définitions, nomenclature
2.Structure et réactivité
II.ADDITIONS ELECTROPHILES
1.Addition d’acides ou d’eau
a.bilan et conditions
b.régiosélectivité (Markovnikov)
2.cas des hydracides HX
a.résultats expérimentaux
b.mécanisme par carbocation
c.stabilisation des carbocations
i.par effet inductif
ii.par effet mésomère
d.mécanisme par adduit π
e.profils énergétiques
f.lois cinétiques
3.addition d’eau
a.conditions expérimentales, bilan
b.mécanisme en milieu acide dilué
c.mécanisme en milieu acide concentré
4.addition de halogènes
a.bilan et conditions expérimentales
b.mécanisme par ion halonium-stéréospécificité ; limites du mécanisme, stéréosélectivité.
5.addition de “HOX”
III.ADDITION DE H2
IV.ADDITION DE HX SUR LES DIÈNES CONJUGUÉS
1.Résultats sur le buta-1,3-diène
2.Interprétation: contrôle cinétique ou thermodynamique.
DÉRIVÉS MONOHALOGÉNÉS DES ALCANES
I.GÉNÉRALITÉS
1.Définition, nomenclature
2.Structure et réactivité
II.SUBSTITUTIONS NUCLEOPHILES
1.Bilan
2.Mécanisme SN1
i.Expérience
ii.Mécanisme
3.Mécanisme SN2
i.Expérience
ii.Mécanisme
4.Influence des nucléophiles et nucléofuges
III.ß-ÉLIMINATIONS
1.Bilan et définition
2.Mécanisme E1
3.Conséquences
4.Mécanisme E2
5.Conséquences
IV.RÉCAPITULATION
ALCOOLS
I.GÉNÉRALITÉS
1.Définitions, nomenclature
2.Structure et réactivité
II.PROPRIÉTÉS CHIMIQUES
1.Acido-basicité
Acidité de Brönsted
Basicité de Brönsted
Basicité de Lewis
2.Propriétés nucléophiles
3.Réactions avec rupture de liaison C-O
Action de HX
i.Bilan et conditions
ii.Mécanisme
Passage par un intermédiaire tosylate
Action de H2SO4
i.Mécanisme intramoléculaire
Profil énergétique dans le cas du butan-2-ol
4.Oxydation des alcools par les sels de Cr(VI)
